在生態(tài)環(huán)境發(fā)展中，水環(huán)境的監(jiān)測通常會使用氨氮測定方法，氨氮測定主要是指對游離氨(NH3)以及游離氨氮(NH+4)的監(jiān)測，當水體中的pH值較高時，游離氨的比例較高。

　　由于水體環(huán)境的特殊性，通常將淡水中的氨氮濃度標準控制在 0.2mg/L以下，以充分滿足水體環(huán)境的基本需求。

　　通過對氨氮檢測實驗的分析，在大部分的水樣檢測中，通常會選擇納氏試劑閉塞法進行實驗，但是，在設計工作中，由于測定方法的多樣性，會面臨一定的影響因素，具體的問題體現(xiàn)在以下幾個方面：

　　影響因素

　　1. 水樣存放時間對實驗的影響

　　在氨氮測定的過程中，通過地表水、地下水、有機廢水以及無機廢水的測定，一般情況下應該注意以下問題：

　　第一，地表水中的氨氮含量會隨著水樣存放時間的增加而增加，而且，水樣存放前期的變化幅度較大，后期的變化幅度逐漸降低。

　　第二，在地下水中的氨氮濃度分析中，水體會隨著存放時間的延長而發(fā)生降低的現(xiàn)象，而且，前期的變化幅度較小，后期的變化幅度較大。

　　第三，在有機廢水的氨氮測定中，會隨著時間的延長呈現(xiàn)出增大的現(xiàn)象，因此，在有機廢水測定中也應該確定科學的時間，以避免測量結果出現(xiàn)偏差。

　　第四，在無機廢水速度變化較慢的狀況下，水樣可以保存 7d，這一階段的氨氮濃度不會發(fā)生明顯的變化。

　　2. 納氏試劑對實驗的影響

　　結合氨氮實驗的特點，在納氏試劑配置的過程中，通常會選擇 HgCl2-KI-KOH的測量方法，配置過程中應該將測量試劑放在暗處靜止24h，以更好的除去沉淀物質，之后得到清液，將其放入塑料瓶之中，試劑一般的保存時間在一個月內，在該種實驗方法運用中，所得到的納氏試劑空白吸光度相對較低。

　　但是，在一些實驗中，當配置納氏試劑時，存在著HgCl2在溶液中飽和狀況掌握不準確的問題，所以，實驗中應該滴注的水溶液，在充分攪拌并發(fā)生沉淀后停止滴注，從而獲得最佳的實驗效果。

　　當需要另外配置納氏試劑時，需要將堿液充分冷卻到23℃，之后加入納氏試劑，避免溶液出現(xiàn)混濁以及沉淀的問題，保證氨氮測定實驗的準確性。

　　3. 水樣混濁對實驗的影響

　　通過對氨氮測定實驗的分析，當選擇納氏試劑進行氨氮測定中，經常會遇到水樣混濁以及干擾物質等問題，而且，在離心處理之后也會發(fā)生水樣加入酒石酸鉀鈉被掩蓋的問題，導致失去實驗測定的目的。

　　因此，在氨氮測定中，應該注意水樣pH值對顯色結果造成的影響，將加入納氏試劑的溶液顯色 pH 值控制在10～11的范圍比較適合。

　　在同一個水樣測定的狀態(tài)下，當顯色條件不改變，需要在改變 p H 的過程中對測定的結果進行分析。一般情況下，水樣 pH 值對測定氨氮濃度的結果都存在一定的影響(水樣pH:2-4/5-6/7/8-10/11-14時，pH值對測定氨氮濃度的影響(mg/L)，對應氨氮濃度分別為 0.214/0.240/0.270/0.285/混濁)。

　　通過對該種測定結果的分析，p H值在8～10的濃度范圍中，水樣在保存運輸中需要加入硫酸進行酸化，而且，在水樣測定的過程中，也應該將之前的pH調節(jié)到堿性狀態(tài)，一定要避免堿性過強現(xiàn)象的出現(xiàn)。

　　4. 顯色時間對實驗的影響

　　在氨氮測定實驗中，同一種水樣中，當其他條件保持不變時，顯色時間發(fā)生改變時也會對不同顯色的結果造成影響。

　　第一，在初步反應階段，需要將反應的時間控制在 10min 內，這一階段中的顯色劑本身與水樣之間不會全部融合，而且顏色變化不均勻，所以顯色的結果也不夠充分。當顯色的時間為5min 時，溶液存在著不全顯色的特點，而且氨氮的濃度值相對較低。

　　第二，在反應較為全階段，應該將反應的時間控制在10～30mind范圍內，整個階段水樣的反應相對全，而且整體的變化相對均勻。當顯色的時間在 10～30min 時，濃度值無任何變化，意味著顯色結果相對穩(wěn)定。

　　第三，反應過度階段。在顯色的時間控制在30～90min的范圍時，

　　顯色劑本身與水樣發(fā)生了相對全的反應，而且溶液中出現(xiàn)一定的雜質現(xiàn)象，整個顯色結果并不穩(wěn)定，而且氨氮的濃度會在時間延長的狀況下呈現(xiàn)出逐漸增大的現(xiàn)象，濃度值相對較高。